General
Nombres: tiña corporal, tinea circinata, ringworm (de piel lampiña). También se vincula el subtipo endémico tinea imbricata (Trichophyton concentricum).
Historia: descrita desde la antigüedad; el término “ringworm/tinea” se consolidó entre los siglos XVIII–XIX (herpes circinatus/tinea circinata).
Epidemiología: cosmopolita; más frecuente en climas cálido-húmedos, hacinamiento, contacto con animales (zoofílicas) y en hogares con casos de tiña pedis/ungueal. Incremento reciente de casos recalcitrantes y resistentes (p. ej., T. indotineae).
Códigos:
ICD-10: B35.4 (Tinea corporis). icd.who.int
ICD-11 (MMS): 1F28 “Dermatophytosis”; la “dermatofitosis de tronco o extremidades (tinea corporis)” se codifica mediante post-coordinación y suele mapear a 1F28.Y (“other specified dermatophytosis”).
- Dermatofitos antropofílicos (p. ej., Trichophyton rubrum, T. indotineae, T. interdigitale) y zoofílicos (Microsporum canis, T. verrucosum).
- Brotes recientes por T. indotineae (a menudo resistente a terbinafina).
Lesión elemental: mácula/placa eritematoescamosa anular, borde activo descamativo con aclaramiento central; pruriginosa. Puede haber vesículo-pústulas en el borde.
Zonas típicas: tronco y extremidades en piel lampiña (no palmas/plantas/rostro).
Cuadro prototípico: placas anulares de crecimiento centrífugo con descamación periférica; a veces múltiples y con confluencia.
Hallazgos adicionales: en zoonosis (contacto con gatos/perros: M. canis); en inmunosupresión, lesiones extensas.
Evolución: responde a antifúngicos tópicos en 1–3 semanas; fracaso/recidiva si hay onicomicosis/tiña pedis concomitante o uso de corticoides tópicos.
Formas atípicas:
• Tiña incognita (modificada por esteroides): morfología eccematosa, placas mal delimitadas.
• Tiña imbricata: placas concéntricas laminadas, endémica (Pacífico/SEA/AL).
• Granuloma de Majocchi (dermatofitosis profunda/foliculitis): pápulas/nódulos foliculares, a veces tras depilación o corticoides.
• Tinea “pubogenitalis”/transmisión sexual por T. mentagrophytes genotipo VII (TMVII) en HSH: placas en pubis, glúteos, cara; curso prolongado.
- Eccema numular / otras eccemas subagudos
- Psoriasis en placas
- Pitiriasis rosada
- Lupus cutáneo subagudo
- Eritema anular centrífugo
- Granuloma anular
- Candidiasis cutánea
- Impétigo
- Pitiriasis versicolor.
Patrón: dermatitis superficial con dermatofitos en estrato córneo.
Hallazgos: hifas septadas en córneo (más en borde activo), paraqueratosis focal, espongiosis leve. En Majocchi: perifoliculitis granulomatosa/abscesos con hifas en folículos y dermis.
Tinciones/EIIH/IF: PAS-D y GMS aumentan sensibilidad; Calcofluor en directo útil. No hay marcadores IHQ rutinarios.
Pruebas moleculares: PCR pan-dermatofitos y paneles multiplex aceleran confirmación e identificación; MALDI-TOF (con bases de datos optimizadas) ayuda en laboratorio.
- Dermatitis eccematosa
- Psoriasis
- Pitiriasis versicolor (levaduras en “espagueti y albóndigas”)
- Eritrasma (correlacionar con Luz de Wood)
- Tiña versicolor/otras micosis superficiales
• Examen directo KOH (10–20%) desde borde activo: filamentos hialinos septados.
• Cultivo (SDA/DTM) para especie y, si recalcitrante, sensibilidad (EUCAST E.Def 11.0).
• PCR (tiempos mas cortos; alta sensibilidad en piel/uña); considerar MALDI-TOF en centros con base de datos curada.
• Luz de Wood: usualmente negativa; útil si sospecha Microsporum (capitis) o para otros diferenciales.
Biopsia:
- Tipo y toma: rara vez necesaria en tiña típica; indicar si dx incierto, falla terapéutica, Majocchi, inmunosupresión o tinea incognita. Usar punch 3–4 mm que incluya borde activo (epidermis + dermis; folículo si hay lesiones foliculares).
- Consideraciones: suspender antifúngicos tópicos 3–7 días antes; tomar escamas para KOH/cultivo
- Contraindicaciones: relativas habituales (trastornos severos de coagulación, infección no controlada del sitio). (Buenas prácticas generales).
- Fijación/rotulación/envío: formalina al 10% para histología; contenedor aparte estéril para cultivo; rotular sitio y “borde activo”.
Medidas generales: tratar y/o buscar tiña pedis/onicomicosis en convivientes, evitar compartir toallas/ropa, secar bien pliegues, ropa holgada, desinfectar fómites. Evitar corticoides tópicos y combinaciones antifúngico-esteroide.
1ª línea (tópicos) – enfermedad limitada:
• Alilaminas: terbinafina 1% o naftifina 1–2%, 1 vez/día por 1–2 semanas (alta tasa de curación).
• Azoles: clotrimazol/miconazol/ketoconazol/sertaconazol: 2 veces/día 2–4 semanas; luliconazol 1% 1 vez/día 1–2 semanas.
Indicación de sistémicos: lesiones extensas/múltiples, foliculitis (Majocchi), fracaso a tópicos, inmunosupresión, brotes por especies resistentes.
Sistémicos habituales (adultos):
• Terbinafina 250 mg/día 2–4 semanas (vigilar hepatotoxicidad; resistencia emergente según especie).
• Itraconazol 100–200 mg/día (o 200 mg/día) 2–4 semanas; en dermatofitosis recalcitrante (p. ej., T. indotineae) ciclos prolongados y, en escenarios seleccionados, dosis mayores (hasta 400 mg/d) mejoran tiempos de curación pero con coste/recurrencias similares; monitorizar interacciones y función hepática. Advertencia de insuficiencia cardiaca
• Fluconazol 150 mg/semana por 2–4 semanas (alternativa)
Resistencia/escenarios especiales:
• Terbinafina-resistencia (mutaciones en SQLE) descrita en T. indotineae y otros; plantear itraconazol (frecuentemente eficaz) y, si persiste, solicitar AFST (Antifungal Susceptibility Testing)
• TMVII (tinea de transmisión sexual): curso más prolongado; respuesta variable a terbinafina; considerar esquemas orales más largos y control de contactos.
Seguridad/monitorización clave:
• Terbinafina/itraconazol: transaminasas basales si tratamiento sistémico o comorbilidad hepática; vigilar síntomas de hepatotoxicidad. Itraconazol: evitar en insuficiencia cardiaca, revisar interacciones (CYP3A4).
• Embarazo: preferir tópicos; evitar itraconazol sistémico. (Prudencia estándar respaldada por revisiones terapéuticas).
• Lesiones extensas, dolorosas o nodulares → pensar en Majocchi o inmunosupresión; confirmar con biopsia y tratar sistémico.
• Fracaso a terbinafina o empeoramiento con esteroides → sospechar tiña incognita o T. indotineae; solicitar cultivo + AFST EUCAST y pasar a itraconazol.
• Embarazo/lactancia: preferir tratamiento tópico; evitar itraconazol sistémico.
• Itraconazol: evaluar IC, interacciones (CYP3A4) y función hepática.
• Toma de muestra siempre del borde activo.
• Si KOH negativo pero alta sospecha: repetir muestreo, suspender tópicos unos días y/o usar PCR.
• Buscar y tratar reservorios (tiña pedis/onicomicosis, mascotas).
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Leung AKC, Lam JM, Leong KF, Hon KL. Tinea corporis: an updated review. Drugs in Context. 2020.
DOI: 10.7573/dic.2020-5-6 — PMID: 32742295.
Resumen: Revisión narrativa muy citada que repasa clínica típica, variantes (incluida tiña incognito), diagnóstico (KOH/cultivo) y tratamiento (tópicos vs sistémicos) con perlas prácticas.
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García-Reyne A, et al. (Cochrane Skin Group). Topical antifungal treatments for tinea cruris and tinea corporis. Cochrane Database Syst Rev. 2014.
DOI: 10.1002/14651858.CD009992.pub2 — PMID: 24683016.
Resumen: Revisión sistemática de ECA sobre eficacia comparativa de antifúngicos tópicos (azoles, alilaminas, etc.) en tiña corporal/crural; confirma altas tasas de curación micológica y clínica.
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DOI: 10.1111/jdv.12945 — PMID: 25808032.
Resumen: Revisión sistemática de antifúngicos orales para tiña corporal/crural; apoya terbinafina/itraconazol como opciones eficaces y seguras en cuadros extensos o refractarios.
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Arendrup MC, et al. EUCAST E.Def 11.0 method for antifungal susceptibility testing of dermatophytes. Clin Microbiol Infect. 2021.
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Resumen: Documento metodológico de referencia para AFST en dermatofitos (puntos de corte epidemiológicos/ECOFFs, condiciones de ensayo).
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Harel F, et al. Clinical evaluation of the Novaplex™ Dermatophytes real-time PCR. J Clin Microbiol. 2024.
DOI: 10.1128/jcm.00894-24 — PMID: 39324812.
Resumen: Estudio clínico que valida un panel qPCR multiplex para diagnóstico rápido de dermatofitos en muestras cutáneas.
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Guarner J, Brandt ME. Histopathologic diagnosis of fungal infections. Clin Microbiol Rev. 2011.
DOI: 10.1128/CMR.00061-10 — PMID: 21233511.
Resumen: Revisión amplia sobre técnicas histológicas, tinciones especiales (PAS, GMS) e interpretación morfológica de micosis cutáneas.
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Park YW, et al. ‘Clues’ for the histological diagnosis of tinea: how reliable are they? Ann Dermatol. 2014.
DOI: 10.5021/ad.2014.26.2.286 — PMID: 24882998.
Resumen: Serie breve que identifica “pistas” histológicas (p. ej., “sandwich sign”, neutrófilos en estrato córneo, edema papilar) que sugieren tiña y justifican PAS.
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Zacharopoulou A, et al. Tinea Incognito: Challenges in Diagnosis and Management. J Clin Med. 2024.
DOI: 10.3390/jcm13113267 — PMID: 38892976.
Resumen: Revisión reciente que resume epidemiología, disparadores (corticoides/calcineurínicos), mimetismos y manejo de tiña incognito.
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Jabet A, et al. Sexually Transmitted Trichophyton mentagrophytes Genotype VII in MSM. Emerg Infect Dis. 2023.
DOI: 10.3201/eid2907.230025 — PMID: 37347803.
Resumen: Serie de 13 casos que documenta TMVII como probable ITS (localización pubogenital/anal, querion de barba), con implicaciones de vigilancia.
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Levitt JO, et al. KOH smear vs culture accuracy in tinea pedis: pooled analysis. Dermatol Res Pract. 2010.
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Resumen: El KOH es más sensible y el cultivo más específico; ambos son complementarios para dermatofitosis.
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Lekkas D, et al. Dermatoscopy of tinea corporis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020.
DOI: 10.1111/jdv.16277 — PMID: 32034804.
Resumen: Comunicación que describe hallazgos dermatoscópicos de tiña corporal y su utilidad para detectar compromiso de vello/folículo.
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Marbaniang YV, et al. Treatment and diagnostic challenges with Trichophyton indotineae. J Clin Microbiol. 2025.
DOI: 10.1128/jcm.01407-24 — PMID: 40497720.
Resumen: Revisión focalizada en T. indotineae: epidemiología, resistencia (SQLE/terbinafina), utilidad de AFST y opciones (itraconazol/voriconazol).
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McTaggart LR, et al. Emergence of terbinafine-resistant Trichophyton indotineae in Ontario. J Clin Microbiol. 2025.
DOI: 10.1128/jcm.01535-24 — PMID: 39584838.
Resumen: Cohorte provincial (2014–2023) con aumento marcado 2022–2023; 71% de aislamientos resistentes a terbinafina; mutaciones SQLE (L393F/S, F397L) y datos genómicos.